復(fù)方黃黛片聯(lián)合甲磺酸伊馬替尼治療慢性期Ph+慢性粒細(xì)胞 白血?、笃谂R床研究者中期研究者會

2016年5月20日，由華威醫(yī)藥全資子公司江蘇禮華生物技術(shù)有限公司協(xié)同浙江億帆鑫富藥業(yè)股份有限公司（002019）承辦的復(fù)方黃黛片聯(lián)合甲磺酸伊馬替尼治療慢性期Ph+慢性粒細(xì)胞白血?、笃谂R床研究中期會在上海瑞金醫(yī)院血液學(xué)研究所順利召開。

       本次會議由上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院陳賽娟院士團隊牽頭，糜堅青主任主持，參會單位包括：江西省衛(wèi)生廳、南京醫(yī)科大學(xué)、北京大學(xué)人民醫(yī)院、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一醫(yī)院、蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院、南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院等12家衛(wèi)生機構(gòu)及醫(yī)學(xué)院校。

參會專家及相關(guān)人員

陳賽娟院士致辭

瑞金醫(yī)院 糜堅青主任進行中期項目匯報

江蘇禮華生物技術(shù)有限公司副總經(jīng)理夏燕先生做后期方案報告

        復(fù)方黃黛片是上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院陳賽娟院士作為牽頭單位，億帆鑫富委托我公司承擔(dān)的臨床CRO項目。會上糜堅青主任就2012年至今目前已入組完成的病例，進行中期總結(jié)匯報。療效數(shù)據(jù)結(jié)果趨勢統(tǒng)計，復(fù)方黃黛片聯(lián)合甲磺酸伊馬替尼治療慢性期Ph+CML，目前12個月總主要分子學(xué)緩解（MMR）42.75%，比國際多中心臨床試驗單用伊馬替尼療效增加20%。江蘇禮華生物副總經(jīng)理、醫(yī)學(xué)總監(jiān)夏燕先生在會上匯報了項目總體研究計劃，力促本試驗按照合規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的要求進行。會上各參研中心的研究者，也提出了許多寶貴意見和建議，為以后能更標(biāo)準(zhǔn)化的、高要求的、高質(zhì)量的、科學(xué)合理的項目執(zhí)行，提供了有力保障。最后糜堅青主任再次強調(diào)了本項臨床研究的進度與質(zhì)量的重要性，這是對受試者負(fù)責(zé)，更是對未來廣大受益者的負(fù)責(zé)，并預(yù)祝在所有參研單位的通力合作下，本項臨床研究能夠合規(guī)、高質(zhì)高效、按期完成！