靈北抑郁癥重磅藥物Trintellix（vortioxetine）獲加拿大衛(wèi)生部批準

靈北（Lundbeck）近日宣布，加拿大衛(wèi)生部已批準Trintellix（vortioxetine）用于重度抑郁癥（MDD）成人患者的治療。在加拿大，成人群體（18歲及以上）中MDD的發(fā)病率超過10%，女性群體發(fā)病率約為男性群體的2倍。業(yè)界此前預測，到2022年，該藥在全球主要市場中將成為重磅藥物，同時將成為單相抑郁癥市場最成功的新藥。

在美國，F(xiàn)DA于2013年9月批準vortioxetine，商品名為Brintellix，該藥可供使用的規(guī)格包括5mg、10mg、25mg片劑，可解決重度抑郁癥患者的不同需求。vortioxetine的獲批，是基于一項全面臨床開發(fā)項目中治療重度抑郁癥的療效和安全性數(shù)據(jù)。該項目由7個關鍵性研究組成，包括6個為期6-8周的短期研究，以及1個為期24-64周的長維持性研究，這些研究結果表明，vortioxetine對重度抑郁癥成人患者整體抑郁癥狀具有統(tǒng)計學意義的顯著改善。

此前，全球領先的制藥與醫(yī)療保健問題研究和咨詢公司——決策資源公司（Decision Resources）發(fā)布報告預測，到2022年，Brintellix在美國、日本、歐盟五大主要市場（法國、德國、意大利、西班牙、英國）中將成為重磅藥物。根據(jù)迄今取得的數(shù)據(jù)，鑒于其對認知的積極影響及可耐受的副作用屬性，Brintellix預計將成為單相抑郁癥市場中最成功的新藥。（詳見《單相抑郁癥市場下個10年預測：靈北-武田Brintellix將成為重磅藥物》）

vortioxetine是一種新穎的5-羥色胺（5-HT）再攝取抑制劑，該藥同時也是5-HT 1A受體激動劑、5-HT 1B受體部分激動劑，以及5-HT3、5-HT1D、5-HT7受體拮抗劑。目前，vortioxetine確切的抗抑郁作用機理尚不完全清楚。

重度抑郁癥（MDD）通常被稱為抑郁，是一種精神疾病，其特點是有情緒變化及其他癥狀，能干擾一個人的工作能力、睡眠、學習、飲食和享受愉快的活動。抑郁癥的發(fā)作通常伴隨人的一生，雖然有些人可能僅經(jīng)歷一次。該病的其它體征和癥狀包括對日?；顒邮ヅd趣、體重或飲食發(fā)生明顯變化、失眠或嗜睡、坐立不安/來回走動（激越）、疲勞、罪惡感或無價值感、思維遲緩、注意受損、自殺未遂或自殺想法。并非所有MDD患者均經(jīng)歷相同的癥狀。

新聞來源：生物谷